La endometriosis, que afecta a 1 de cada 10 mujeres, es una enfermedad todavía tabú que los médicos luchan por identificar y aún más difícil de tratar. No es raro que los especialistas tarden más de 5 años en diagnosticar la endometriosis en las pacientes. Así que fue a la edad de 27 años cuando finalmente pude ponerle un nombre a la enfermedad que obstaculiza mi vida diaria.
Mis primeros síntomas aparecieron en la escuela secundaria. Empecé con períodos dolorosos y muy abundantes. Los horarios de clase se volvieron complicados durante este período. Para compensar esto, mi médico me receta una pastilla que ralentizará el flujo, pero no el dolor.
A medida que crecí, descubrí dolores punzantes durante las relaciones sexuales. Consulto a un ginecólogo de confianza. Después de hacerme una ecografía no encontró nada.
Así que sigo mi vida con esta enfermedad que, por el momento, me resulta desconocida. Un día, mi hermana, que estaba intentando tener un hijo, también consultó. Fue entonces cuando le diagnosticaron endometriosis. Luego hago la conexión con mis propios síntomas y, por lo tanto, acudo a diferentes ginecólogos para discutirlos. Todo el mundo es unánime: voy por el camino equivocado.
Entro al mundo laboral, el dolor es omnipresente y dificulta mi concentración. Algunos días no puedo cerrar los pantalones debido a mi estómago hinchado. Estoy exhausta, el dolor se vuelve tan fuerte que voy al baño a llorar y vomitar.
Un verano tuve una crisis como nunca antes había tenido. Mis períodos son muy abundantes. Tengo contracciones insoportables, me agacho del dolor. Entonces voy a urgencias, pero no ven nada y me derivan a mi ginecólogo.
En 2018 me mudé a Londres, vivo a 100 millas por hora y mis síntomas son cada vez más debilitantes. Trabajo en una oficina pequeña, tengo más de una hora en metro/RER para llegar al trabajo y durante la regla tengo que parar a mitad del camino para cambiarme y así evitar fugas. En la oficina pongo mi alarma cada 40 minutos para ir al baño. Me veo mal, mis compañeros me preguntan si estoy enfermo. A veces, entre el dolor y otros síntomas, estoy tan agotado que tomo un taxi a casa.
En cuanto a mi vida social, durante mi ciclo tengo dificultades para comer con amigas o en restaurantes, porque tengo problemas digestivos que me obligan a ir al baño con frecuencia. Después de otra consulta, aún sin resultados, probé diferentes métodos anticonceptivos: píldora continua, DIU de cobre, con hormonas. Pero nada cambia.
Un año después, decidí plantearle el tema a mi médico de cabecera, ella inmediatamente me tomó en serio y me ordenó una cita en el centro de endometriosis de Londres. Todo va muy rápido, me encuentro con una especialista, ella me hace algunas pruebas, entre ellas una ecografía endovaginal y una resonancia magnética. No ve nada alarmante, sólo unos cuantos quistes relativamente pequeños. Ella me explica que la mejor manera de estar seguro es la cirugía laparoscópica. En ese momento estaba dispuesto a hacer cualquier cosa para encontrar una solución y ponerle un nombre a esta enfermedad, así que acepté la operación.
El veredicto ya está, tengo endometriosis profunda y adenomiosis. Estoy lleno de lesiones y quistes. Los intestinos, la uretra, la vejiga, las trompas de Falopio, el útero y los ovarios se ven afectados. El especialista extirpa tantos quistes y lesiones endometriales como sea posible. Ella me explica que mis trompas están parcialmente bloqueadas y que mis posibilidades de tener un hijo son mínimas, si no inexistentes. Como puedes imaginar, me debato entre el alivio de ponerle un nombre a mi dolor y la tristeza de saber que probablemente no tendría hijos sin ayuda médica, pero también una especie de odio contra todos estos médicos que no lo hicieron. escúchame todos estos años.
En cuanto al dolor, esta operación claramente ha cambiado mi vida. Sufro mucho menos, mis problemas digestivos son menos frecuentes. ¡Puedo empezar a vivir normalmente!
Mi pareja y yo no nos sentimos preparadas para tener un hijo, por lo que decido probar una menopausia artificial para mantener los beneficios de mi operación y acabar con la enfermedad.
La menopausia artificial es muy complicada de vivir, estoy agotada, tengo más dolores que antes, sofocos, sudores nocturnos, no tengo más energía y sobre todo no tengo más ánimo. Después de 7 meses, ya no es posible vivir con estos efectos secundarios. Estoy tomando la decisión de poner fin a la menopausia artificial. Mi cuerpo se está recuperando lentamente después de 2 meses, pero la fatiga todavía me domina. Todavía estoy muy débil físicamente y estoy anticipando la llegada de mi ciclo que, en mi estado, me debilitaría aún más. Estos famosos períodos nunca aparecerán, estoy embarazada.
Mi embarazo será complicado, pero daré a luz a un niño sano, mi pequeño milagro. Pero desde este embarazo, mis síntomas y dolor han regresado. Con la esperanza de aliviar los síntomas, me colocaron un implante. Último método anticonceptivo que no había probado.
La endometriosis no es sólo un conjunto de síntomas. Afecta el estilo de vida de todos los afectados por él. No es sólo dolor, sino también días perdidos, acontecimientos perdidos, incomprensión de los seres queridos, una relación íntima a veces complicada, malestar en el cuerpo, falta de motivación para ver a los amigos, vestirse o incluso salir.
Actualmente no existe una solución milagrosa, pero es posible mejorar tu vida diaria mediante cirugía, o con métodos más suaves como una bolsa de agua caliente, una protección adecuada y un estilo de vida más saludable. Como muchos de ustedes sufro y estoy cansado todo el tiempo, como muchos de ustedes, tuve que luchar para que me diagnosticaran y me escucharan. He probado innumerables métodos para lograr vivir normalmente con la enfermedad.
Hoy, gracias a mi investigación, mi experiencia y mi fortaleza mental, he aceptado mi enfermedad y he aprendido a vivir con ella minimizando mis síntomas y reduciendo al máximo mi dolor. Estoy convencido de que adoptando una actitud positiva, y al mismo tiempo rodeados de personas comprensivas, podemos mejorar el estilo de vida de las personas que viven con una enfermedad invisible.
